за болесну младу суграђанку Нину Перишић.
Нина је рођена 19.05.2012. године у Чачку из уредне и контролисане трудноће. У првим месецима живота код Нине је примећен нижи мишићни тонус у ногицама, због чега је била упућена на физијатријске вежбе. Убрзо јој је успостављена дијагноза, нистагмус (невољни, титрајући покрети очију). Упућена је од стране свог педијатра на детаљна испитивања и дијагностику на Институт за мајку и дете у Београду. Снимање магнетном резонанцом је утврђено да Нина има хипоплазију корпуса калозума (абнормалност дела мозга који спаја две мождане хемисфере).

На препоруку лекара, родитељи су радили генетско испитивање. Узорак су послали у Барселону. Резултати су показали да Нина има ”фрамесхифт”, фрејмшифт (мутација гена узрокована уметањем или брисањем једног или више нуклеотида из ДНК секвенце). Родитељима је речено да ће Нини бити потребна стимулација у сваком виду (физикалне терапије, логопедско и дефектолошки третмани) читавог живота.

Од тада, тече њихова борба. Велики део године Нина је проводила са мајком на рехабилитацији у Специјалној болници Сокобањска у Београду. Некада и по 6 месеци. Нина сада има 9 година. На кратким релацијама хода самостално, али нестабилно. Без обзира на све она је једна весела, срећна, ведра и паметна девојчица која воли да пева и да се игра. Нина има старију сестру коју обожава. Иде у први разред основне школе где похађа редовну наставу уз пратњу асистента. Воли да иде у школу и да се дружи са другарима.

Да би Нина имала лепше детињство, да би се играла са другарима у парку, да би могла трчати са њима, потребна јој је неурофизикална терапија роботиком. Средства су јој потребна за оперативне захвате, рехабилитацију, физикалне третмане као и за путне трошкове и смештај како у земљи тако и у иностранству.

Родитељи, на жалост нису у могућности да сами финансирају Нинино лечење, па се овим путем обраћају свим хуманим људима да помогну, колико је ко у могућности.

ГЗС