хитно је потребно 40 хиљада евра за одлазак у Италију на даља медицинска испитивања. Родитељи апелују да им се помогне, крајњи рок за одлазак на лечење je почетак марта.

Јања не хода, не говори, а главу делимично држи усправно. Главни кривац је Жуберов синдром, однос недовољне развијености малог мозга и можданог стабла. Последња контрола код неуролога изазвала је сумњу да има смртоносни ген и да деца са њим не доживе пети рођендан. Јања толико пуни у априлу.

лечење je почетак марта.

Јања не хода, не говори, а главу делимично држи усправно. Главни кривац је Жуберов синдром, однос недовољне развијености малог мозга и можданог стабла. Последња контрола код неуролога изазвала је сумњу да има смртоносни ген и да деца са њим не доживе пети рођендан. Јања толико пуни у априлу.

Припремио Бранко Вукашиновић
"Нама је речено да наше дете може да се преко ноћи угаси. Да долази до отказивања јетре, бубрега. Предлог неуролога је да одемо за Италију", каже Јањина мајка Тамара Стојановић.

Најкаснији рок за почетак лечења је 5. март. До сада је прикупљено десет хиљада евра, али недостаје још 30.000.

"Потребно је још више људи да се активира, да би нам омогућили што пре и што бржи одлазак за Италију, да установимо да ли постоји могућност да се дође до открића неког, неке терапије", наглашава Јањин отац Сава Стојановић.

И поред свих мука које су је задесиле од рођења, када није дисала два минута и кад је првих месец дана провела у инкубатору, Јања се бори уз помоћ родитеља и брата Јакова, који јој најбрже измами осмех.

"Јања је за сада добро. Ми се трудимо да јој обезбедимо да квалитетно проводи време", наводи Тамара Стојановић.

"Супруга је води у вртић, после иде на физикалне терапије где проводи време са дефектологом, терапеутима", каже Сава Стојановић.

Јањи можемо да помогнемо преко Хуманитарне фондације "Буди хуман", уплатом новца на рачун или слањем поруке. Потребно је још око 17.500 порука да би отпутовала у Италију. Жеља брата Јакова је да једног дана може да се игра са сестром.

ГЗС/РТС