Прва три месеца се лепо развијао и напредовао. Нико није могао да наслути да ће нешто кренути по злу. Родитељи су приметили да Гаврило престаје да помера руке и ноге и да отежано дише. Одмах су потражили стручну помоћ.
Испоставило се, на жалост да се ради о реткој неуромишићној болести СМА1 (Спинална мишићна атрофија тип1). Реч је о изузетно тешкој и прогресивној болести која често има смртни исход. Болест је последица мутације гена и манифестује се губитком основних животних функција као што су ходање, варење хране, гутање и дисање. Не може да држи главицу, седи и пузи, наведено је на сајту „Буди хуман“. Гаврило је са пет месеци старости примио прву терапију (Спинраза) која је доступна у Србији. На срећу, однедавно постоји одобрена генска терапија (Золгенсма) која је дала шансу оболелима да се изборе са овом опаком болешћу. Гаврило је један од њих.
Билборди за помоћ постављају се и на кућама поред главног пута у Тополи, фото: ТопПрес
Од момента када је почело прикупљање новца и процес лечења бројни хумани људи су се одазвали а овај малени дечак, ујединио је и целу Шумадију. У Тополи се постављају билборди са информацијама на који начин се може уплатити новац за Гаврилово лечење, као и кутије за добровољни прилог. Једна од покретача ове хумане акције у Тополи је Тамара Марковић, пријатељица Гаврилове маме која саосећа са овом породицом јер је мама девојчице која болује од аутизма. Како је рекла, болест је подмукла и брзо напредује, па само уједињени можемо помоћи да овај дечак добије најтежу животну битку.
„Ја и моја Невена се дружимо од детињства и да нам је неко причао да ћемо обе имати децу са здравственим проблемима рекле би, ‘то нама не може да се деси’, али ето десило се и само Бог зна зашто је изабрао над две да се боримо. Ја сам своју битку донекле победила, сада је ред на моју Невену и маленог Гаврила. Борићу се да будем уз њу као што је она била уз мене, тешила ме када плачем, радовала се самном када јој јавим да је моје дете савладало још неку препреку. Зато молим све људе да помогну колико ко може, да јој вратимо осмех на лице, да буде срећна уз одрастање њеног Гаврила“, рекла је за ТопПрес Тамара Марковић, другарица Гаврилове маме.
Поруке подршке за Гаврилово лечење свакодневно се постављају на друштвеним мрежама, фото: ТопПрес
Терапија постоји али због саме цене, Гаврилови родитељи нису у могућности да је приуште и помогну свом детету, стога се обраћају свим добрим и хуманим људима да помогну да њихово дете оде у иностранство и прими исту. Средства су потребна за генску терапију, за рехабилитацију, окупационе терапије као и за путне трошкове и смештај.
За Гаврилову победу! Будимо хумани!
Помозимо Гаврилу!
Слањем СМС поруке: Упишимо 973 и пошаљимо СМС на 3030
Слањем СМС поруке из Швајцарске: Упишимо хуман973 и пошаљимо СМС на 455
Уплатом на динарски рачун: 160-6000000844014-95
Уплатом на девизни рачун: 160600000084402853
ИБАН: РС35160600000084402853
СWИФТ/БИЦ: ДБДБРСБГ
Уплатом платним картицама путем линка: E-doniraj
Уплатом са вашег ПаyПал налога путем линка: : PayPal
ГЗС/ ТопПрес
